第56章（1 / 3）
“可能是有什么误会……”林时钧见势不对，笑着打圆场，“我跟程心认识这么多年了，她绝对不是对工作不负责任的人。”
梁肇元不看他，盯着程心，“程记者，我们有什么误会吗？”
事已至此，她已经躲不过去了。
程心后颈凝着冷汗，强迫自己张嘴发出声音：“之前离职确实是匆忙了点，但已经尽可能把相关材料、工作流程都做了交接，我也不愿意看到专访受到影响，如果还是造成了不便，我真的非常抱歉！”
他专挑难听的词冷嘲热讽，她心里很不是滋味，但当着林时钧的面，她只想先把眼前这场风波平息下去。
但梁肇元无视她的退让，反而冷笑，“我很不喜欢某些媒体这种出了问题轻飘飘一句道歉就揭过的行事风格，媒体舆论影响力这么大，没有责任心，何谈公信力？”
分明是带着情绪上纲上线，咄咄逼人。
她很反感他现在这种夹枪带棒的傲慢姿态，不可名状的委屈和不忿从心底蹿了出来。
“药品质量事关民生，药企踩gmp红线的新闻也不是一次两次了，指责媒体之前，是不是也要先考虑一下自己的公信力？”gmp：《药品生产质量管理规范》（goodmanufacturingpracticeofmedicalproducts）是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。世界卫生组织于60年代开始组织制订药品gmp，中国则从80年代开始推行。
作者的话
灶儿暖
作者
06-12
感谢每个追读投票的宝子！感谢大家对心心和梁总的喜欢！我也很爱护他们呀～写到他们后面激烈撕扯的地方心情跟着他们一起跌宕，失眠了好几天～写到心心为自己为别人勇敢地挺身而出时，写到梁总执着而温柔地守护心心时，心里也跟着暖融融的～希望宝子们能陪着他们一起走下去啊～从波折重重的2023一直走到万里春光的2025～
第46章☆、46新人旧人
话说出口她就有点后悔，违反gmp规范是药企大忌，惹毛梁肇元对她自己也没半点好处。
“程记者离职了还关注瑞达制药的新闻？”梁肇元声调微微扬起来。
“梁总忘了？我妈妈就是病人。”
她怕他动怒一冲动在人前捅破他们之间那层见不得光的关系，但口气还是不肯示弱。他听到这个回答眸光暗了暗，声音变得沉闷：
“无菌体系和数据完整性确实是不少药企管理的重灾区，但在一个健全的gmp体系下，是不会允许发生瑞达这样的情况，无论是药监局还是fda都会有飞检，像这次fda就是直接去了瑞达的微生物实验室到垃圾桶里翻查，很严格做不了假，查出问题也马上递交了整改答复。”
程心过去和企业打交道这么多年，听腻了冠冕堂皇的话。但她现在已经不是财经记者了，只是个普普通通的病人，一个自己和母亲的身体里都流淌着药物的病人。她脱口而出的质问，是她日夜不安的担心，也是所有躺在病床上“赌命”的平凡人的担心。
她从没想过还会再遇见梁肇元，更没想到重逢时他们会这么剑拔弩张。
那些努力收拾好封进心门的情绪突然被激起，迫不及待地想要找到宣泄的出口，她实在按耐不住，把做医药报道这么长时间以来一直压在心底的话问出了口：
“药企一年会面对几次飞检？没有飞检的时候呢？整改完来年再申报的时候呢？”
“梁总说过做药要有底线，那这条线除了靠他律来守，要怎么做到自律？”
她在质疑仁衡，也在质疑他。
“飞行检查是对企业执行gmp情况最直接、最真实的检查，企业只有将gmp执行在日常工作中，真正严格按规定去实施，才能经受得住任何检查。”梁肇元眉心微微蹙起，话音因慎重而略微放缓。
“近十年国内医药管理体系也是一步步向着规范化、健全化去发展。现实地说，我们确实还有一定的进步空间，但很多药企现在已经在和国际体系接轨。美国也是到了五六十年代爆出了‘反应停安全事件’才催生了kefauver-harris修正案，创立了沿用至今的gmp合规监管，发展是需要过程的，我们……”
程心忍不住打断他，“那时代洪流中注定要有一些人成为试验品么？”
这个问题谁也回答不了，梁肇元停住了，眼底压抑着看不透的情绪。 ↑返回顶部↑
梁肇元不看他，盯着程心，“程记者，我们有什么误会吗？”
事已至此，她已经躲不过去了。
程心后颈凝着冷汗，强迫自己张嘴发出声音：“之前离职确实是匆忙了点，但已经尽可能把相关材料、工作流程都做了交接，我也不愿意看到专访受到影响，如果还是造成了不便，我真的非常抱歉！”
他专挑难听的词冷嘲热讽，她心里很不是滋味，但当着林时钧的面，她只想先把眼前这场风波平息下去。
但梁肇元无视她的退让，反而冷笑，“我很不喜欢某些媒体这种出了问题轻飘飘一句道歉就揭过的行事风格，媒体舆论影响力这么大，没有责任心，何谈公信力？”
分明是带着情绪上纲上线，咄咄逼人。
她很反感他现在这种夹枪带棒的傲慢姿态，不可名状的委屈和不忿从心底蹿了出来。
“药品质量事关民生，药企踩gmp红线的新闻也不是一次两次了，指责媒体之前，是不是也要先考虑一下自己的公信力？”gmp：《药品生产质量管理规范》（goodmanufacturingpracticeofmedicalproducts）是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。世界卫生组织于60年代开始组织制订药品gmp，中国则从80年代开始推行。
作者的话
灶儿暖
作者
06-12
感谢每个追读投票的宝子！感谢大家对心心和梁总的喜欢！我也很爱护他们呀～写到他们后面激烈撕扯的地方心情跟着他们一起跌宕，失眠了好几天～写到心心为自己为别人勇敢地挺身而出时，写到梁总执着而温柔地守护心心时，心里也跟着暖融融的～希望宝子们能陪着他们一起走下去啊～从波折重重的2023一直走到万里春光的2025～
第46章☆、46新人旧人
话说出口她就有点后悔，违反gmp规范是药企大忌，惹毛梁肇元对她自己也没半点好处。
“程记者离职了还关注瑞达制药的新闻？”梁肇元声调微微扬起来。
“梁总忘了？我妈妈就是病人。”
她怕他动怒一冲动在人前捅破他们之间那层见不得光的关系，但口气还是不肯示弱。他听到这个回答眸光暗了暗，声音变得沉闷：
“无菌体系和数据完整性确实是不少药企管理的重灾区，但在一个健全的gmp体系下，是不会允许发生瑞达这样的情况，无论是药监局还是fda都会有飞检，像这次fda就是直接去了瑞达的微生物实验室到垃圾桶里翻查，很严格做不了假，查出问题也马上递交了整改答复。”
程心过去和企业打交道这么多年，听腻了冠冕堂皇的话。但她现在已经不是财经记者了，只是个普普通通的病人，一个自己和母亲的身体里都流淌着药物的病人。她脱口而出的质问，是她日夜不安的担心，也是所有躺在病床上“赌命”的平凡人的担心。
她从没想过还会再遇见梁肇元，更没想到重逢时他们会这么剑拔弩张。
那些努力收拾好封进心门的情绪突然被激起，迫不及待地想要找到宣泄的出口，她实在按耐不住，把做医药报道这么长时间以来一直压在心底的话问出了口：
“药企一年会面对几次飞检？没有飞检的时候呢？整改完来年再申报的时候呢？”
“梁总说过做药要有底线，那这条线除了靠他律来守，要怎么做到自律？”
她在质疑仁衡，也在质疑他。
“飞行检查是对企业执行gmp情况最直接、最真实的检查，企业只有将gmp执行在日常工作中，真正严格按规定去实施，才能经受得住任何检查。”梁肇元眉心微微蹙起，话音因慎重而略微放缓。
“近十年国内医药管理体系也是一步步向着规范化、健全化去发展。现实地说，我们确实还有一定的进步空间，但很多药企现在已经在和国际体系接轨。美国也是到了五六十年代爆出了‘反应停安全事件’才催生了kefauver-harris修正案，创立了沿用至今的gmp合规监管，发展是需要过程的，我们……”
程心忍不住打断他，“那时代洪流中注定要有一些人成为试验品么？”
这个问题谁也回答不了，梁肇元停住了，眼底压抑着看不透的情绪。 ↑返回顶部↑